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手指變色疼痛 竟是全身性硬化症作祟

2026-03-19 | 生活娛樂, 綜合新聞

【記者趙宏進/中市報導】台中64歲邱先生發現手指尖在寒冷天氣下變成紫色,輕觸就疼痛,之後延伸至手臂,連騎機車都疼痛難忍,吃藥無改善,最終經臺中榮總過敏免疫風濕科顏在弘醫師確診全身性硬化症(又稱硬皮症),治療後皮膚緊繃、關節疼痛與皮膚脫色情況明顯改善。
邱先生罹患該病症,原以為是末梢神經循環不佳,就醫2個月看神經科、疼痛科吃藥都沒有效果,病況持續惡化至膝蓋僵硬、無法彎曲,工作被迫中斷。
任職護理師的邱先生女兒四處尋醫,最終為父親掛號臺中榮總過敏免疫風濕科,顏在弘醫師以免疫調節藥物治療後,疼痛等問題獲得大幅改善,重拾生活、重返職場。
顏在弘醫師指出,全身性硬化症是一種少見的自體免疫疾病,在自體免疫疾病中死亡率最高,患者平均死亡率是同年齡層族群的2.7倍。此病好發於女性,發病原因仍不明確,目前已知長期暴露於矽粉塵環境或化學溶劑可能誘發疾病。
全身性硬化症初期症狀,是在天冷或接觸冰冷物體時,手指會變白或變紫,回暖後恢復紅潤,稱作雷諾氏現象。隨著病情進展,皮膚逐漸變硬、變緊,內臟器官也可能出現纖維化,導致呼吸急促、胃食道逆流,甚至引發肺纖維化和肺動脈高壓等嚴重併發症,肺纖維化是病人最主要的死亡原因,因此及早診斷治療並找出高風險族群至關重要。
顏在弘醫師說,全身性硬化症診斷仰賴臨床症狀與抽血檢測自體免疫抗體,臺中榮總自2020年引進新型抗體檢測技術,由原本可檢測3種抗體,擴增至8種,診斷敏感度由60%提升至80%,幫助初期症狀尚不明顯的病人及早治療、控制病情。
醫療團隊也透過檢測自體免疫抗體預測病人肺部受影響的機會,發現同時帶有Scl-70抗體與Ro52抗體者,約8成會合併肺纖維化,屬於高風險族群,相關成果於2023年發表於國際期刊《Clinica Chimica Acta》。
顏在弘醫師表示,台灣重大傷病登記全身性硬化症病人約2300人,近年治療藥物發展迅速,逐步突破過去選項有限的困境。他提醒民眾若出現雷諾氏現象或不明原因手腳腫脹、皮膚緊繃,應儘早就醫檢查,早期診斷與治療有助控制病情、預防惡化。

圖一:邱先生(左3)在臺中榮總給予免疫調節藥物治療後改善疼痛,昨出席記者會表達感謝,並與副院長吳杰亮(右三)等醫療團隊合影。
圖二:邱先生(左)經治療後,手指已經恢復紅潤。
圖三:全身硬化症初期症狀是在天冷或接觸冰冷物品時,手指會變紅、變紫(箭頭指處)或變白。(非個案本人照片)